ÖZET

Altmışbeş yaşındaki erkek olguda insidental olarak saptanan pankek böbrek anomalisini görüntü-leme bulguları ile sunmayı ve klinik önemini tartışmayı amaçladık. Pelvik füzyon anomalisi gösteren böbrek veya kek böbrek olarak da adlandırılan ‘pankek böbrek’ nadir görülen bir konjenital renal füzyon anomalisidir. Arada septum olmaksızın dual parankim sistemine sahip lobüle konturlu, pel-vik yerleşimli renal kitle olarak karakterizedir. Ani idrar yapma isteği ve idrara sıkışma yakınmaları olan hastanın radyolojik ve sintigrafik bulguları pelvik pankek böbrek ile uyumlu bulundu. Üriner sistem anomalileri sıklıkla diğer organ ve sistem malformasyonlarıyla birliktelik göstermesine rağmen, olgumuzda eşlik eden başka anomali saptanamadı.